Szabványkereső

Hivatkozási szám, azonosítójelzet, vagy a szabványcímben előforduló kulcsszó szerinti keresés:

Keresés / szűrés:

Érvényes szabványok megjelenítése | Visszavont szabványok megjelenítése

ICS (a szabványok nemzetközi osztályozási rendszere) szerinti keresés


Alapadatok
Dokumentumazonosító 166585
Hivatkozási szám MSZ EN ISO 80601-2-56:2017
Cím Gyógyászati villamos készülékek. 2-56. rész: Klinikai testhőmérséklet-mérők alapvető biztonságra és lényeges működésre vonatkozó kiegészítő követelményei (ISO 80601-2-56:2017)
Angol cím Medical electrical equipment. Part 2-56: Particular requirements for basic safety and essential performance of clinical thermometers for body temperature measurement (ISO 80601-2-56:2017)
ICS 11.040.55 Diagnosztikai készülékek
A szabvány nyelve angol
Alkalmazási terület Replacement: This document applies to the BASIC SAFETY and ESSENTIAL PERFORMANCE of a CLINICAL THERMOMETER in combination with its ACCESSORIES, hereafter referred to as ME EQUIPMENT. This document specifies the general and technical requirements for electrical CLINICAL THERMOMETERS. This document applies to all electrical CLINICAL THERMOMETERS that are used for measuring the BODY TEMPERATURE of PATIENTS. CLINICAL THERMOMETERS can be equipped with interfaces to accommodate secondary indicators, printing equipment, and other auxiliary equipment to create ME SYSTEMS. This document does not apply to auxiliary equipment. ME EQUIPMENT that measures a BODY TEMPERATURE is inside the scope of this document. This document does not specify the requirements for screening thermographs intended to be used for the individual non-invasive human febrile temperature screening of groups of individual humans under indoor environmental conditions, which are given in IEC 80601-2-59[4]. If a clause or subclause is specifically intended to be applicable to ME EQUIPMENT only, or to ME SYSTEMS only, the title and content of that clause or subclause will say so. If that is not the case, the clause or subclause applies both to ME EQUIPMENT and to ME SYSTEMS, as relevant. HAZARDS inherent in the intended physiological function of ME EQUIPMENT or ME SYSTEMS within the scope of this document are not covered by specific requirements in this document except in IEC 60601-1:2005+A1:2012, 7.2.13 and 8.4.1. NOTE Additional information can be found in IEC 60601–1:2005+A1:2012, 4.2.
Az érvényesség kezdete 2017-12-01
A visszavonás napja

További adatok
Forrás idt ISO 80601-2-56:2017; idt EN ISO 80601-2-56:2017
Helyettesített szabvány(ok) MSZ EN ISO 80601-2-56:2013
Helyettesítő szabvány(ok)
Módosítás(ok)
(külön szabványként)
SZK-közlemények
Kapcsolódó európai jogszabály
Műszaki Bizottság MSZT/MCS 211

Kereskedelmi adatok
A szabvány
kapható formátuma papír,
PDF-fájl (a fájl mérete: 1777882 byte)
oldalszáma 66 oldal; V kategória
ára Nettó: 13900 Ft
Bruttó:
papírformátum esetén (5% Áfával): 14595.0 Ft
elektronikus (PDF-) formátum esetén (27% Áfával): 17653.0 Ft