Szabványkereső

Hivatkozási szám, azonosítójelzet, vagy a szabványcímben előforduló kulcsszó szerinti keresés:

Keresés / szűrés:

Érvényes szabványok megjelenítése | Visszavont szabványok megjelenítése

ICS (a szabványok nemzetközi osztályozási rendszere) szerinti keresés


Alapadatok
Dokumentumazonosító 071677
Hivatkozási szám MSZ EN 12006-2:1999
Cím Nem aktív sebészeti implantátumok. Szív- és érrendszeri implantátumok külön követelményei. 2. rész: Érprotézisek, beleértve a szívbillentyű-érprotéziseket is
Angol cím Non active surgical implants. Particular requirements for cardiac and vascular implants. Part 2: Vascular prostheses including cardiac valve conduits
ICS 11.040.10 Érzéstelenítő-, lélegeztető és újraélesztő berendezések
A szabvány nyelve angol
Alkalmazási terület This standard describes specific requirements for vascular prostheses, including cardiac valve conduits, of synthetic or biological origin intended to replace, to reconstruct, to bypass or to form shunts between segments of the cardio-vascular system in humans. This European Standard is not applicable to prostheses derived from host tissue (autografts). NOTE: A valve conduit is regarded as a composite prosthesis and falls within the scope of this standard. With regard to safety it gives in addition to EN ISO 14630:1997, requirements for intended performance, design attributes, materials, design evaluation, manufacturing, sterilization, packaging and information supplied by the manufacturer. This European Standard specifies the designation of materials of the manufacturer and the construction of the device, and the designation of sizes and dimensions of vascular prostheses. It specifies biological requirements for the materials of construction and for the finished product by references to appropriate international and European Standards. In addition this European Standard specifies the designation of mechanical properties. It describes methods for the measurement and verification of the dimensions and mechanical properties stated by the manufacturer, including durability testing. This standard gives also requirements for packaging and labelling. It provides definitions of the terms in common use. This European Standard does not specify all possible performance or dimensional characteristics. In such cases, the European Standard does however include methods to verify the nominal values stated by the manufacturer.
Az érvényesség kezdete 1999-12-01
A visszavonás napja 2009-09-01

További adatok
Forrás idt EN 12006-2:1998
Helyettesített szabvány(ok)
Helyettesítő szabvány(ok) MSZ EN 12006-2:1998+A1:2009
Módosítás(ok)
(külön szabványként)
SZK-közlemények
Kapcsolódó európai jogszabály 93/42/EGK A TANÁCS 93/42/EGK IRÁNYELVE (1993. június 14.) az orvostechnikai eszközökről (MDV93)
Műszaki Bizottság MSZT/MB 211

Kereskedelmi adatok
A szabvány
kapható formátuma papír,
PDF-fájl (a fájl mérete: 1340702 byte)
oldalszáma 13 oldal; G kategória
ára Nettó: 6050 Ft
Bruttó:
formátumtól függetlenül (27% Áfával): 7683.5 Ft